Les essais de thérapie cellulaire en cours laissent penser que l’on pourra peut être bientôt réparer le muscle cardiaque après un infarctus et traiter des maladies cardiaques génétiques ou congénitales.

Panorama du Médecin, 9 juin 2008

Plusieurs équipes se sont lancées dans des essais pour réparer le myocarde après un infarctus et remplacer ses cellules, les cardiomyocytes, à l’aide de différents types de cellules souches, issues notamment de la moelle osseuse ou d’embryons (à condition de les purifier).
En France, l’équipe de Michel Pucéat (Inserm et AFM) et du Pr Phillipe Menasché (hôpital européen Georges-Pompidou) a recours à des cellules progénitrices, étape intermédiaire dans la différenciation des cellules souches embryonnaires en cardiomyocytes. Michel Pucéat a déjà démontré, chez l’homme comme chez la souris, que la différenciation en cellules cardiaques dépendait de la concentration de la protéine BMP2. Une découverte qui rend possible le contrôle de cette différenciation et l’utilisation, dans un avenir proche, de progéniteurs cardiaques chez des patients souffrant de maladies ischémiques, génétiques ou congénitales.
Source : Congrès Myologie 2008, 30/05/08