Le nombre de consultations d’oncogénétique a doublé entre 2003 et 2006 et plusieurs milliers de personnes porteuses d’une mutation prédisposant au cancer ont été dépistées.

Panorama du Médecin, 5 mai 2008

On estime que 5 % des cancers sont associés à une mutation constitutionnelle intervenant sur un gène majeur de prédisposition au cancer et transmis dans la plupart des cas par l’un des deux parents. Les porteurs d’une mutation sur l’un des quelque 60 gènes de prédisposition isolés à ce jour ont un risque très élevé de développer un cancer au cours de leur vie.
Grâce aux efforts consentis par le ministère de la Santé, appuyé par l’Institut national du cancer (INCa), notamment depuis le Plan cancer, le nombre de consultations d’oncogénétique a doublé en 3 ans (24 000 en 2006). Depuis 2003, quelque 4 000 personnes (des malades et des membres de leurs familles) porteuses d’une mutation prédisposant au cancer du sein et/ou de l’ovaire et 2 000 porteuses d’une mutation prédisposant aux cancers digestifs ont ainsi été identifiées et ont pu bénéficier de mesures de suivi et de prise en charge spécifiques. Par ailleurs, 8 nouveaux réseaux mixtes d’oncogénétique ont été mis en place.

* Source : rapports d’activité de l’INCa sur le site www.e-cancer.fr